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REGN7508 · ROXI-EVEREST
Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Fibrilacion auricular (AF).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 15.364
- Centros
- 34
- Fin del objetivo primario
- sep 2029
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2026.
Qué mide
Tiempo hasta la primera aparicion de ictus (isquemico, hemorragico o de tipo no especificado) o embolia sistemica (unos 36 meses)
Qué se prueba
Se evalua el farmaco experimental REGN7508 frente a apixaban en personas con fibrilacion auricular, midiendo su seguridad y efectividad para prevenir ictus o embolia sistemica.
Lo que dice el documentohow safe and effective REGN7508 is in preventing stroke and/or systemic embolism in participants with atrial fibrillation and how it compares against participants that will receive apixaban in this study.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is researching an experimental drug called REGN7508 (called "study drug") and how it compares against another treatment called apixaban. The study is focused on people who have atrial fibrillation, which means that the heart beats too fast and unevenly. The aim of the study is to see how safe and effective REGN7508 is in preventing stroke and/or systemic embolism in participants with atrial fibrillation and how it compares against participants that will receive apixaban in this study. The study is looking at several other research questions, including: * What side effects may happen from taking the study drug * Whether the body makes antibodies against the study drug (which could make the study drug less effective or could lead to side effects)
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07626411), actualizada en sep 2026.