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Aflibercept 8 mg · ELARA
A Phase 3b, Single-Arm Study of Aflibercept 8 mg Dosed Every 4 Weeks in Adult Participants With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) or Diabetic Macular Edema (DME)
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Degeneracion macular asociada a la edad neovascular · Edema macular diabetico.
Más ensayos de: Degeneración macular asociada a la edad neovascular · Edema macular diabético.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 1.126
- Centros
- 54
- Fin del objetivo primario
- ago 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2024.
Qué mide
Participants With at Least One Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) (Through week 24) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is researching aflibercept high dose (HD), referred to as "study drug", with an experimental dosing regimen. The study is focused on participants with nAMD and DME that have been previously treated with anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) medications. The aim of the study is to see how safe and effective aflibercept HD injections are when given as frequently as every 4 weeks. The study is also looking at what side effects may happen from taking the study drug.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06491914), actualizada en ago 2026.