VAX-A1 Low

A Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of VAX-A1 in Healthy Young Adults

Ensayo de Vaxcyte, Inc. en Group A Streptococcal Infection (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 80
Centros: 1
Fin del objetivo primario: dic 2027

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2026.

Qué mide

Frequency of solicited local reactions (redness, swelling, and pain at injection site) (up to 7 days after each vaccination) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de VAX-A1 en adultos sanos de entre 18 y 40 anos.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of VAX-A1 in healthy adults 18-40 years of age.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1, first-in-human, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-escalation study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of VAX-A1 in healthy adults 18-40 years of age.

Más ensayos de PCVX

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
31 valent pneumococcal…	Fase 3	En marcha, sin reclutar	ene 2027 (prevista)
31-valent pneumococcal…	Fase 3	En marcha, sin reclutar	mar 2027 (prevista)
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0.5 mL of the low dose VAX-31	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2027 (prevista)
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31 valent pneumococcal…	Fase 1/2	Completado	jul 2024 (real)

Todos los de PCVX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07616934), actualizada en jun 2026.