LUPKYNIS

PRESERVE: LUPKYNIS in Combination With Belimumab, Obinutuzumab or Anifrolumab in Patients With Lupus Nephritis

Ensayo de Aurinia Pharmaceuticals Inc. en Nefritis lupica.

Fase: Fase 4
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 150
Centros: 27
Fin del objetivo primario: mar 2029

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2026.

Qué mide

Evaluar la eficacia de LUPKYNIS en combinacion con belimumab, obinutuzumab o anifrolumab para inducir una respuesta renal rapida: proporcion de pacientes con respuesta renal completa a las 24 semanas (24 semanas)

Qué se prueba

El estudio prueba LUPKYNIS en combinacion con belimumab, obinutuzumab o anifrolumab en pacientes con nefritis lupica, evaluando eficacia y seguridad para inducir una respuesta renal rapida.

Lo que dice el documentoassess the efficacy and safety of LUPKYNIS® in combination with belimumab, obinutuzumab or anifrolumab at inducing rapid renal response in patients with lupus nephritis (LN).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to assess the efficacy and safety of LUPKYNIS® in combination with belimumab, obinutuzumab or anifrolumab at inducing rapid renal response in patients with lupus nephritis (LN).

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07611214), actualizada en jul 2026.