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GS-2426
Study of GS-2426 in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 174
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- ene 2029
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2026.
Qué mide
Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAE) (First dose up to 30 days post last dose (up to 105 weeks)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the study drug GS-2426, and how safe and tolerable it is in participants with advanced methylthioadenosine phosphorylase (MTAP)-deleted solid tumors. The primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of GS-2426 in participants with MTAP-deleted advanced solid tumors and to determine the maximum tolerated dose (MTD)/maximum administered dose (MAD) and the recommended phase II dose (RP2D).
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07601243), actualizada en jul 2026.