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CTX112
Safety and Preliminary Efficacy of CTX112 in Adult Participants With Relapsed/Refractory Hematologic Autoimmune Disease
Ensayo de CRISPR Therapeutics AG en Warm Autoimmune Hemolytic Anemia (WAIHA) · ITP - Immune Thrombocytopenia · Warm Autoimmune Hemolytic Anemia · Immune Thrombocytopenic Purpura (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 60
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- dic 2033
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2026.
Qué mide
To evaluate the safety of CTX112 in adult participants with refractory hematologic autoimmune diseases, including ITP or wAIHA. (From CTX112 infusion up to 28 days post infusion.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-arm, open-label, multicenter, ascending dose Phase 1/2 trial evaluating the safety and preliminary efficacy of CTX112 or Zugocabtagene geleucel (zugo-cel) in adult participants with relapsed/refractory primary Immune Thrombocytopenia (ITP) and relapsed/refractory primary Warm Autoimmune Hemolytic Anemia (wAIHA).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07549698), actualizada en sep 2026.