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CTX112
A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
Ensayo de CRISPR Therapeutics AG en B-cell Lymphoma · Non-Hodgkin Lymphoma · B-cell Malignancy · Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) · Follicular Lymphoma · Mantle Cell Lymphoma · Marginal Zone Lymphoma · Large B-cell Lymphoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Linfoma de células B · Linfoma no Hodgkin · Linfoma folicular · Linfoma de células del manto · Linfoma de la zona marginal.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 120
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- ene 2030
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Phase 1 (Dose Escalation): Incidence of adverse events, defined as dose-limiting toxicities (From CTX112 infusion up to 28 days post-infusion) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la seguridad y eficacia de CTX112 en pacientes con neoplasias de celulas B recidivantes o refractarias.
Lo que dice el documentoevaluating the safety and efficacy of CTX112™ in subjects with relapsed or refractory B-cell malignancies.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, multicenter, Phase 1/2 study evaluating the safety and efficacy of CTX112™ in subjects with relapsed or refractory B-cell malignancies.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05643742), actualizada en nov 2025.