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Crinecerfont
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Crinecerfont in Participants With Classic Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH) Who Are Less Than 4 Years Old
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Hiperplasia suprarrenal congenita.
Más ensayos de: Hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 20
- Fin del objetivo primario
- mar 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2026.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-emergent Adverse Events (TEAE) (Day 1 up to 28 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of this study is to assess the safety and tolerability of crinecerfont in pediatric participants 3 months to \<4 years of age with CAH.
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Todos los de NBIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07536269), actualizada en abr 2026.