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NBI-1065890
Efficacy, Safety, and Tolerability of NBI-1065890 Versus Placebo in Adults With Tardive Dyskinesia
Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Discinesia tardia.
Más ensayos de: Discinesia tardía.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 100
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- feb 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2026.
Qué mide
Change from Baseline in the Abnormal Involuntary Movement Scale (AIMS) Dyskinesia Total Score at Week 8 Based on the Blinded Central AIMS Video Raters' Assessment (del registro, en inglés) (inicio y semana 8)
Qué se prueba
Se mide la eficacia de NBI-1065890 frente a placebo para el tratamiento de la discinesia tardia en adultos.
Lo que dice el documentoto evaluate the efficacy of NBI-1065890 compared with placebo for the treatment of tardive dyskinesia (TD) in adult participants.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of NBI-1065890 compared with placebo for the treatment of tardive dyskinesia (TD) in adult participants.
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Todos los de NBIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07365462), actualizada en jun 2026.