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ION337

ASCEND: Safety and Tolerability of ION337 for the Treatment of Dravet Syndrome

Ensayo de IONIS PHARMACEUTICALS INC en Sindrome de Dravet.

Más ensayos de: Síndrome de Dravet.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
32
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
dic 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2026.

Qué mide

Parts 1 and 2: Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious TEAEs (Part 1: up to 6 months; Part 2: up to 31 months) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba ION337 en pacientes con síndrome de Dravet.

Lo que dice el documentoevaluate the safety and tolerability of ION337 in participants with Dravet syndrome (DS).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of ION337 in participants with Dravet syndrome (DS).

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Todos los de IONS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07531745), actualizada en sep 2026.