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REGN22044
A First in Human Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of a Single Dose of REGN22044 in Healthy Adults
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 88
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2026.
Qué mide
Occurrence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 18 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis clinical study will evaluate the study drug, REGN22044, in healthy participants. REGN22044 has not previously been studied in humans. The purpose of this study is to learn: * What side effects may happen when REGN22044 is taken * How much of REGN22044 is in the blood at different times * Whether the body makes antibodies against REGN22044 (which could make the drug less effective or could lead to side effects)
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07526116), actualizada en ago 2026.