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Solriamfetol 150 MG · CLARITY

Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression With Daytime Sleepiness Using Solriamfetol

Ensayo de Axsome Therapeutics, Inc. en Trastorno depresivo mayor con sintomas de somnolencia diurna excesiva.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
508
previstos
Centros
40
Fin del objetivo primario
dic 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Tiempo desde la aleatorizacion hasta la recaida de los sintomas depresivos (Up to 24 weeks.) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba solriamfetol en pacientes con trastorno depresivo mayor con sintomas de somnolencia diurna excesiva, con un periodo abierto seguido de un periodo aleatorizado doble ciego.

Lo que dice el documentois a Phase 3, double-blind, placebo-controlled, multicenter randomized withdrawal trial in patients with major depressive disorder (MDD) with excessive daytime sleepiness (EDS) symptoms consisting of an open-label solriamfetol treatment period and a randomized, double-blind treatment period.

Traducción automática (claude-sonnet-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroCLARITY (Clinical Assessment of Response in the Treatment of Depression with Daytime Sleepiness Using Solriamfetol) is a Phase 3, double-blind, placebo-controlled, multicenter randomized withdrawal trial in patients with major depressive disorder (MDD) with excessive daytime sleepiness (EDS) symptoms consisting of an open-label solriamfetol treatment period and a randomized, double-blind treatment period.

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Todos los de AXSM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07484217), actualizada en jul 2026.