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HWK-016

A Study of MUC16-Directed Antibody Drug Conjugate HWK-016 in Participants With Advanced Solid Tumors.

Ensayo de Whitehawk Therapeutics, Inc. en PROC · Platinum Resistant Ovarian Cancer · Endometrial Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de endometrio.

Fase

Fase 1

Estado

Reclutando pacientes

Participantes

265

previstos

Centros

12

Fin del objetivo primario

feb 2028

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2026.

Qué mide

Determine Maximum Tolerated Dose (MTD) (From Cycle 1, Day 1 Until Cycle 1, Day 21 (21-day cycles)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroHWK-016-101 is a multicenter, open-label, first-in-human (FIH) Phase 1 study evaluating HWK-016, a targeted antibody-drug conjugate (ADC) in adult participants with advanced or metastatic solid tumors. The study employs a dose escalation and dose expansion design without a control group. The study consists of 2 parts (Part A: monotherapy and Part B: combination therapy with bevacizumab); each part has 2 phases, Phase 1a (dose escalation) and Phase 1b (dose expansion). Enrollment to Part A (Phase 1a and Phase 1b) will include ovarian and endometrial cancers. Enrollment to Part B (Phase 1a and Phase 1b) will include ovarian cancer only. A subsequent protocol amendment may evaluate additional tumor types.

Más ensayos de WHWK

Todos los de WHWK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07470853), actualizada en ago 2026.