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HWK-007

Study Evaluating the Safety and Efficacy of HWK-007, a PTK7-directed Antibody Drug Conjugate in Participants With Advanced Solid Tumors

Ensayo de Whitehawk Therapeutics, Inc. en Endometrial Cancer · Ovarian Cancer · Ovarian Cancer Metastatic · Ovarian Cancer Metastatic Recurrent · Non-squamous EGFR Wt NSCLC · Platinum Resistant Ovarian Cancer · PROC (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Cáncer de endometrio · Cáncer de ovario.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
226
previstos
Centros
12
Fin del objetivo primario
oct 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2025.

Qué mide

Determine Maximum Tolerated Dose (MTD) (From Cycle 1, Day 1 until Cycle 1, Day 21 (21-day cycles)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroHWK-007-101 is a multicenter, open-label, first-in-human (FIH) Phase 1 study evaluating HWK-007, a protein tyrosine kinase 7 (PTK7)-targeted antibody drug conjugate (ADC), in adult participants with advanced or metastatic solid tumors known to be expressing PTK7. The study employs a sequential dose escalation and dose expansion design without a control group.

Más ensayos de WHWK

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
HWK-016Fase 1Reclutando pacientesfeb 2028 (prevista)

Todos los de WHWK, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07444814), actualizada en ago 2026.