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CTX-10726
A Phase 1 Study of the Safety and Tolerability of CTX-10726
Ensayo de Compass Therapeutics, Inc. en Gastroesophageal Cancer (GC) · Hepatocellular Carcinoma (HCC) · Endometrial Cancer · Renal Cell Carcinoma (RCC) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de endometrio.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 70
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- abr 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2026.
Qué mide
Cohort 1: Evaluate the safety and tolerability of CTX-10726 by incidence of treatment-emergent adverse events (TEAEs) in escalating doses (From first dose of CTX-10726 (Cycle 1 Day 1, Cycle = 2 weeks) until 30 days after the last dose of CTX-10726, average of 6 months)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba CTX-10726 en monoterapia en pacientes con neoplasias malignas metastasicas o localmente avanzadas.
Lo que dice el documentofirst-in-human study of CTX-10726 monotherapy in patients with metastatic or locally advanced malignancies.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, open-label, first-in-human study of CTX-10726 monotherapy in patients with metastatic or locally advanced malignancies. The study will be conducted in 2 Cohorts: Cohort 1 Dose Escalation and Cohort 2 Dose Expansion.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de CMPX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07419841), actualizada en jul 2026.