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CTX-8371
A Phase 1 of CTX-8371 in Patients With Advanced Malignancies
Ensayo de Compass Therapeutics, Inc. en Non Small Cell Lung Cancer · Triple Negative Breast Cancer · Hodgkin Lymphoma · Head and Neck Squamous Cell Carcinoma · Malignant Melanoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico · Cáncer de mama triple negativo · Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Melanoma maligno.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 85
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2024.
Qué mide
Cohort 1: Evaluate the safety and tolerability of escalating doses of CTX-8371 (From first dose of CTX-8371 (Cycle 1 Day 1, Cycle = 2 weeks) until 30 days after the last dose of CTX-8371, average of 6 months) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba CTX-8371 en monoterapia en pacientes con neoplasias metastasicas o localmente avanzadas, en cohortes de escalado y expansion de dosis.
Lo que dice el documentoCTX-8371 administered as a monotherapy in patients with metastatic or locally advanced malignancies. The study will be conducted in 2 cohorts: Dose Escalation and Dose Expansion.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, open-label, first-in-human study of CTX-8371 administered as a monotherapy in patients with metastatic or locally advanced malignancies. The study will be conducted in 2 cohorts: Dose Escalation and Dose Expansion.
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Todos los de CMPX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06150664), actualizada en jul 2026.