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Palopegteriparatide

A Global Pregnancy Registry to Assess Maternal, Fetal, and Infant Outcomes Following Exposure to YORVIPATH® (Palopegteriparatide) During Pregnancy and Breastfeeding

Ensayo de Ascendis Pharma A/S en Hipoparatiroidismo.

Más ensayos de: Hipoparatiroidismo.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
50
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
ene 2036
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

El numero de fetos segun lo informado por el profesional sanitario (21 meses)

Qué se prueba

Es un registro que recopila datos de mujeres expuestas a palopegteriparatide durante el embarazo para valorar complicaciones y efectos en el feto, el recién nacido y el bebé.

Lo que dice el documentothis registry study is to collect both prospective and retrospective data in women exposed to palopegteriparatide during pregnancy to assess risk of pregnancy and maternal complications, and adverse effects on the developing fetus, neonate, and infant and to assess infant outcomes through at least the first year of life.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this registry study is to collect both prospective and retrospective data in women exposed to palopegteriparatide during pregnancy to assess risk of pregnancy and maternal complications, and adverse effects on the developing fetus, neonate, and infant and to assess infant outcomes through at least the first year of life.

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Todos los de ASND, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07345494), actualizada en feb 2026.