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Cemsidomide · MOMENTUM

A Study to Evaluate the Efficacy of Cemsidomide + Dexamethasone in Participants With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

Ensayo de C4 Therapeutics, Inc. en Mieloma multiple en recaida o refractario.

Más ensayos de: Mieloma múltiple · Mieloma múltiple en recaída o refractario.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
100
previstos
Centros
21
Fin del objetivo primario
mar 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Overall response rate (ORR) per International Myeloma Working Group (IMWG) Response Criteria by an Independent Review Committee (IRC) (del registro, en inglés) (hasta unos 43 meses)

Qué se prueba

Se prueba cemsidomide combinado con dexametasona en participantes con mieloma múltiple recidivante o refractario, evaluando su actividad antimieloma, seguridad y tolerabilidad.

Lo que dice el documentoto assess the antimyeloma activity and further characterize the safety, tolerability, PK, and PD of cemsidomide in combination with dexamethasone in participants with relapsed/refractory multiple myeloma (r/r MM).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, open-label, single-arm, multicenter study to assess the antimyeloma activity and further characterize the safety, tolerability, PK, and PD of cemsidomide in combination with dexamethasone in participants with relapsed/refractory multiple myeloma (r/r MM).

Más ensayos de CCCC

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
cemsidomideFase 1En marcha, sin reclutarsep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
CemsidomideFase 1Reclutando pacientesdic 2028 (prevista)
CFT1946Fase 1Completadonov 2025 (real)
CFT8634Fase 1Interrumpidodic 2023 (real)

Todos los de CCCC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07284758), actualizada en ago 2026.