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cemsidomide

Study to Assess the Safety and Tolerability of CFT7455 in Relapsed/Refractory Non-Hodgkin's Lymphoma or Multiple Myeloma

Ensayo de C4 Therapeutics, Inc. en Multiple Myeloma · Lymphoma, Non-Hodgkin's (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mieloma múltiple.

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
224
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
sep 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2021.

Qué mide

Phase 1: Safety and tolerability of cemsidomide (Baseline through 30 days after the last dose of study treatment) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba cemsidomide oral, también conocido como CFT7455, a distintas dosis en sujetos con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple recidivante o refractario, para caracterizar su seguridad, farmacocinética y actividad antitumoral.

Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of oral cemsidomide (also known as CFT7455) administered at different dosages in subjects with Relapsed/Refractory (r/r) Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) or Multiple Myeloma (MM).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of oral cemsidomide (also known as CFT7455) administered at different dosages in subjects with Relapsed/Refractory (r/r) Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) or Multiple Myeloma (MM). Cemsidomide may be administered as a single agent and, in MM only, in combination with oral dexamethasone.

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Todos los de CCCC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04756726), actualizada en mar 2026.