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MRG007

A Study of MRG007 (ARR-217) in Patients With Advanced Solid Tumors

Ensayo de ArriVent BioPharma, Inc. en Tumores solidos localmente avanzados o metastaticos · Cancer colorrectal · Cancer gastrico · Cancer de pancreas.

Más ensayos de: Cáncer colorrectal · Cáncer gástrico · Cáncer de páncreas.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
572
previstos
Centros
21
Fin del objetivo primario
mar 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

Toxicidad limitante de dosis (DLT) - Fase Ia (Baseline to Day 21 of the first treatment cycle) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Es un estudio de Fase I que examina MRG007 (ARR-217) en pacientes con tumores sólidos irresecables, localmente avanzados o metastásicos.

Lo que dice el documentoThis is an open-label, multi-center, phase I study to evaluate the safety, tolerability, efficacy, and pharmacokinetics of MRG007 (ARR-217) in patients with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Más ensayos de AVBP

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
FurmonertinibFase 1En marcha, sin reclutarjun 2025 (real)
furmonertinib 240 mg oralFase 3En marcha, sin reclutarago 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
ARR-002Fase 1Reclutando pacientesago 2027 (prevista)
FirmonertinibFase 3Reclutando pacientesfeb 2029 (prevista)

Todos los de AVBP, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07066657), actualizada en ago 2026.