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Maridebart cafraglutide · MARITIME-HF
Maridebart Cafraglutide in Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fraction and Obesity
Ensayo de AMGEN INC en Insuficiencia cardiaca con fraccion de eyeccion preservada · Insuficiencia cardiaca con fraccion de eyeccion ligeramente reducida · Obesidad.
Más ensayos de: Obesidad.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 5.056
- Centros
- 657
- Fin del objetivo primario
- jun 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2025.
Qué mide
Tiempo hasta la primera ocurrencia de un punto final compuesto que consiste en: muerte cardiovascular o eventos de insuficiencia cardiaca (hasta unos 35 meses)
Qué se prueba
Se prueba maridebart cafraglutide como complemento del tratamiento estándar para reducir eventos de insuficiencia cardíaca y muertes cardiovasculares en participantes obesos con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada o levemente reducida.
Lo que dice el documentomaridebart cafraglutide as an adjunct to standard of care will lead to a reduction in heart failure (HF) events such as HF hospitalizations and urgent HF visits, cardiovascular (CV) deaths and improvement in HF symptoms in participants with HF with preserved ejection fraction (HFpEF) and HF with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF) who are obese.
Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis trial will examine if maridebart cafraglutide as an adjunct to standard of care will lead to a reduction in heart failure (HF) events such as HF hospitalizations and urgent HF visits, cardiovascular (CV) deaths and improvement in HF symptoms in participants with HF with preserved ejection fraction (HFpEF) and HF with mildly reduced ejection fraction (HFmrEF) who are obese. This is a phase 3, global, multicenter, 2-part trial with a double-blind period and an open-label extension (OLE). The trial is event-driven, and Part 1 will conclude when approximately 850 primary endpoint events have occurred.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07037459), actualizada en sep 2026.