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ALG-000184 · B-SUPREME
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of ALG-000184 Compared With Tenofovir Disoproxil Fumarate in Untreated HBeAg-Positive and HBeAg- Negative Adult Subjects With Chronic Hepatitis B (B-SUPREME)
Ensayo de Aligos Therapeutics, Inc. en Infeccion cronica por hepatitis B.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 200
- Centros
- 41
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2025.
Qué mide
HBeAg positivo: ADN del VHB <Limite Inferior de Cuantificacion [LLOQ] (10 UI/mL, diana detectada o diana no detectada) (48 semanas)
Qué se prueba
Se evalua la eficacia y la seguridad de 48 semanas de tratamiento oral diario en monoterapia con ALG-000184 frente a tenofovir disoproxilo fumarato en la infeccion cronica por VHB.
Lo que dice el documentoThis is a Phase 2 study to evaluate efficacy and safety of 48 weeks of oral once daily monotherapy with ALG-000184 versus tenofovir disproxil fumarate (TDF) for chronic HBV infection.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de ALGS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06963710), actualizada en sep 2026.