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Sacituzumab Govitecan-hziy

A Study of Sacituzumab Govitecan Given at an Alternative Dose and Schedule in Participants With Advanced Triple-Negative Breast Cancer

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Cancer de mama triple negativo.

Más ensayos de: Cáncer de mama triple negativo.

Fase
Fase 1/2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
100
previstos
Centros
16
Fin del objetivo primario
jun 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Phase 1: Percentage of Participants Experiencing Dose-Limiting Toxicities (DLTs) (First dose up to 28 days) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the study drug sacituzumab govitecan-hziy (SG) given at an alternative dose and schedule, in participants with triple-negative breast cancer (TNBC). The primary objectives of this study are to assess the safety and tolerability of SG given at alternate dose and schedule, to assess the effect on objective response rate (ORR) and progression-free survival (PFS).

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06926920), actualizada en ene 2026.