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GS-0151
Study of GS-0151 in Participants With Rheumatoid Arthritis
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Artritis reumatoide.
Más ensayos de: Artritis reumatoide.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 65
- Centros
- 35
- Fin del objetivo primario
- mar 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2025.
Qué mide
Cohort 1, 2 and 3: Percentage of Participants Experiencing Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (First dose up to 19 Weeks post end of treatment at Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the study drug GS-0151. The study is done to find how safe, well-tolerated the drug is. This will also assess how the drug is absorbed, modified, distributed and cleared from the body (the pharmacokinetics (PK) of the drug), when given multiple times to participants with rheumatoid arthritis (RA). The primary objectives of this study is to assess the safety and tolerability of multiple ascending doses of GS-0151 in participants with RA and to characterize the PK of GS-0151 following multiple doses of GS-0151 in participants with RA.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06902519), actualizada en sep 2026.