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FG-3246

A Study of FG-3246 in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)

Ensayo de KYNTRA BIO, INC. en Cancer de prostata metastasico resistente a la castracion.

Más ensayos de: Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
75
previstos
Centros
23
Fin del objetivo primario
mar 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2026.

Qué mide

Radiographic Progression-free Survival (rPFS) By Investigator Assessment Per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 and Prostate Cancer Clinical Trials Working Group 3 (PCWG3) Criteria (Until radiographic progression is noted (up to approximately 25 months)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba FG-3246, un conjugado anticuerpo-farmaco dirigido a CD46, en pacientes con cancer de prostata metastasico resistente a castracion que progresaron tras un inhibidor de la senalizacion del receptor de androgenos y sin taxanos previos en ese contexto, para evaluar seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinetica.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, efficacy, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of FG-3246, a cluster of differentiation 46 (CD46) targeting antibody-drug conjugate (ADC), in the treatment of participants with mCRPC who have progressed following treatment with one prior second-generation androgen receptor signaling inhibitor (ARSI) in any setting and no prior taxane therapy in the mCRPC setting.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, efficacy, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of FG-3246, a cluster of differentiation 46 (CD46) targeting antibody-drug conjugate (ADC), in the treatment of participants with mCRPC who have progressed following treatment with one prior second-generation androgen receptor signaling inhibitor (ARSI) in any setting and no prior taxane therapy in the mCRPC setting.

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Todos los de KYNB, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06842498), actualizada en ago 2026.