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Oral Lenacapavir

Evaluation of Long-Acting Lenacapavir for the Treatment of HIV-1 in Treatment-experienced Adolescents and Children

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en HIV-1-infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
12
previstos
Centros
9
Fin del objetivo primario
mar 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2025.

Qué mide

Pharmacokinetic (PK) Parameter: Ctrough, W26 of Lenacapavir (LEN) (del registro, en inglés) (semana 26)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study is to learn more about the study drug, lenacapavir (LEN). The study will assess the safety, tolerability, and efficacy of long-acting LEN when combined with other medicines in adolescents and children living with HIV-1 who weigh at least 35 kg and have been treated before for HIV-1. The study will also see how easy it is for participants to take LEN as injection or an oral pill. The primary objectives are to evaluate the pharmacokinetics and safety of LEN in combination with optimized background regimen (OBR) in TE pediatric participants with HIV-1.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06749054), actualizada en abr 2026.