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MGC028
A Study of MGC028 in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de MACROGENICS INC en Advanced Solid Tumors · NSCLC Adenocarcinoma · Cholangiocarcinoma · Pancreatic Carcinoma · Colorectal Carcinoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Colangiocarcinoma · Cáncer colorrectal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 124
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2025.
Qué mide
Number and Types of Adverse Events (AEs) in Participants Receiving MGC028 (Throughout the study treatment and safety follow up period, up to 25 months) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se caracterizan la seguridad, tolerabilidad, toxicidades limitantes de dosis y la dosis máxima tolerada o administrada de MGC028 en adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos que expresan ADAM9.
Lo que dice el documentocharacterize the safety, tolerability, dose-limiting toxicities (DLT), and maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose of MGC028 (if no MTD is defined). The study will enroll adult participants with relapsed or refractory, unresectable, locally advanced of metastatic solid tumors known to express ADAM9.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical trial is to characterize the safety, tolerability, dose-limiting toxicities (DLT), and maximum tolerated dose (MTD) or maximum administered dose of MGC028 (if no MTD is defined). The study will enroll adult participants with relapsed or refractory, unresectable, locally advanced of metastatic solid tumors known to express ADAM9. The main question the study aims to answer is: * What types of side effects will participants experience when receiving MGC028? * Can MGC028 cause cancer to shrink, remain stable, or able to control disease progression of participants with advanced solid tumors? Participants will * Undergo screening procedures to determine eligibility * Receive study treatments initially every 3 weeks. * Have blood samples taken for routine and research tests * Have other examinations to check heart and lung function, and general health status * Be asked about any side effects that may be happening or other medications you are taking. The study doctor will provide treatment for side effects, if necessary. * Have the study doctor assess your tumor status at regular intervals to determine how you are responding to treatment.
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Todos los de MGNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06723236), actualizada en abr 2026.