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MGD024
A Study of MGD024 in Patients With Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
Ensayo de MACROGENICS INC en Leukemia, Acute Myeloid · Myelodysplastic Syndromes · Classical Hodgkin Lymphoma · Leukemia, B-cell · Leukemia, Hairy Cell · Mastocytosis, Aggressive Systemic · Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm · Chronic Myeloid Leukemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Síndromes mielodisplásicos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 130
- Centros
- 7
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2022.
Qué mide
Number of severe side effects in patients receiving MGD024 (First 28 days of the study) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se estudia la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, farmacodinamica, inmunogenicidad y efecto anticancerigeno preliminar de MGD024 en participantes con canceres hematologicos seleccionados que no han respondido a terapias estandar o han recaido tras el tratamiento.
Lo que dice el documentois designed to determine the safety, tolerability, pharmacokinetics (affect of the body on the drug), pharmacodynamic (affect of the drug on the body), immunogenicity (development of antibodies against the drug), and preliminary anti-cancer effect of MGD024.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroCP-MGD024-01 is a Phase 1, open-label, multi-center study of MGD024 as a single agent in participants with select blood cancers that have not responded to treatment with standard therapies or who have relapsed after treatment. The study is designed to determine the safety, tolerability, pharmacokinetics (affect of the body on the drug), pharmacodynamic (affect of the drug on the body), immunogenicity (development of antibodies against the drug), and preliminary anti-cancer effect of MGD024. Participants will receive treatment with MGD024 in consecutive 28-day cycles for a study treatment period of up to 12 cycles (approximately 1 year) or until treatment or study discontinuation criteria are met. Response assessments will be performed after Cycle 1 and then after every even numbered cycle starting with Cycle 2 until progression or study treatment discontinuation. Participants will be checked for side effects throughout the study.
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Todos los de MGNX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05362773), actualizada en jul 2026.