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EscharEx · VLU
Clinical Study to Evaluate the Safety and the Efficacy of EscharEx Drug Product (EX-03 Formulation) and Its Placebo Compared to Collagenase, Non-surgical Standard of Care, in Patients With Venous Leg Ulcers
Ensayo de MediWound Ltd. en Venus Leg Ulcers (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Aún sin reclutar
- Participantes
- 45
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- dic 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2025.
Qué mide
Incidence (number of patients) of target wound related AEs throughout the trial (Throughout the study (week 2- week 15)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main objective of this study is: To assess the safety of EscharEx (EX-03 5% formulation) compared to placebo control and compared to Collagenase (NSSOC) in patients with VLU.
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Todos los de MDWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06690177), actualizada en nov 2024.