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Dupilumab
A Study to Investigate Improvement in Pruritus of Lichen Simplex Chronicus With Dupilumab Injections Compared With Placebo in Male and Female Participants Aged at Least 18 Years (STYLE 2)
Ensayo de Sanofi en Lichen Simplex Chronicus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 138
- Centros
- 63
- Fin del objetivo primario
- jun 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2024.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 2 oct 2026 | Estado | En marcha, sin reclutar → Completado |
Qué mide
Proportion of participants with improvement (reduction) in weekly average of daily WI-NRS by ≥4 from baseline to Week 24 (del registro, en inglés) (semana 24)
Qué se prueba
Se mide la mejora del picor con inyecciones subcutáneas de dupilumab frente a placebo en hombres y mujeres de al menos 18 años con LSC.
Lo que dice el documentoThe purpose of this study is to measure improvement in pruritus with dupilumab subcutaneous injections compared with placebo injections in male and female participants aged at least 18 years with LSC. Study details include: The study duration will be up to 40 weeks.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a parallel, Phase 3, 2-arm study for treatment. The purpose of this study is to measure improvement in pruritus with dupilumab subcutaneous injections compared with placebo injections in male and female participants aged at least 18 years with LSC. Study details include: The study duration will be up to 40 weeks. The treatment duration will be up to 24 weeks. The follow-up duration after treatment will be 12 weeks. The number of visits will be 6.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06687980), actualizada en sep 2026.