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MNPR-101-PCTA-177Lu
Dose-Escalation of MNPR-101-PCTA-177Lu in Solid Tumors
Ensayo de Monopar Therapeutics en Solid Tumor, Adult · Bladder Cancer · Urothelial Carcinoma · Triple-negative Breast Cancer · Lung Cancer · Colorectal Cancer · Gastric Cancer · Ovarian Cancer · Pancreatic Cancer (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido · Cáncer de vejiga · Carcinoma urotelial · Cáncer de pulmón · Cáncer colorrectal · Cáncer gástrico · Cáncer de ovario · Cáncer de páncreas.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 12
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2027
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2024.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 4 sep 2026 | Estado | Reclutando pacientes → En marcha, sin reclutar |
| 4 sep 2026 | Lectura de resultados | dic 2026 → ene 2027 |
Qué mide
Identify the dose-limiting toxicities (DLTs) of fractionated MNPR-101-PCTA-177Lu dosing and their frequency (For 6 weeks after the first dose) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se estudia una escalada de dosis de MNPR-101-PCTA-177Lu en pacientes con tumores solidos que ya participaron en el estudio de imagen MNPR-101-D001.
Lo que dice el documentophase 1a MNPR-101-PCTA-177Lu dose-escalation study in patients with solid tumor cancers. Patients must have participated in the imaging study MNPR-101-D001 (actively recruiting, diagnostic study of MNPR-101-DFO\*-89Zr). * TITE-BOIN will be used to objectively determine dose increase, no dose change, or dose decrease for each group of two patients. * The treatment period consists of two 12-week cycles.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label, uncontrolled, multi-center, phase 1a MNPR-101-PCTA-177Lu dose-escalation study in patients with solid tumor cancers. Patients must have participated in the imaging study MNPR-101-D001 (actively recruiting, diagnostic study of MNPR-101-DFO\*-89Zr). * TITE-BOIN will be used to objectively determine dose increase, no dose change, or dose decrease for each group of two patients. * The treatment period consists of two 12-week cycles. Patients will receive three equal fractions of MNPR-101-PCTA-177Lu with radioactivity ranging from 480-2240 MBq on each of Cycle 1 Day 1, Cycle 1 Day 15, and Cycle 2 Day 1 (12 weeks after Cycle 1 Day 1). * Patients will be followed for 12 weeks after their last dose of MNPR-101-PCTA-177Lu. * Patients will be imaged at specific timepoints during the study.
Más ensayos de MNPR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| MNPR-101-DFO*-89Zr | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Camsirubicin | Fase 1 | Interrumpido | oct 2023 (real) |
| VOICE | Fase 2/3 | Interrumpido | may 2023 (real) |
| MNPR-101-DFO*-89Zr Expanded Access Program (EAP) for Patients With Solid Tumor Cancer | no aplica | No disponible temporalmente | sin fecha |
| MNPR-101-PCTA-177Lu | no aplica | No disponible temporalmente | sin fecha |
Todos los de MNPR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06617169), actualizada en sep 2026.