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AVTX-009 Regimen 1 · LOTUS
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AVTX-009 in Patients With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa
Ensayo de Avalo Therapeutics, Inc. en Hidradenitis supurativa.
Más ensayos de: Hidradenitis supurativa.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…for those living with HS.” Recent Corporate Highlights: •On May 5, 2026, Avalo reported positive topline Phase 2 LOTUS results for abdakibart in adults with moderate to severe HS. The trial successfully met its primary endpoint at both doses studied (p=0.018 150mg, p=0.015 300mg and p=0.004, combined), demonstrating a 42.2% and 42.9% absolute improvement in HiSCR75 response rates at Week 16, respectively (42.5% combined; placebo…
En un 8-K del 13 may 2026, en una frase que nombra «LOTUS». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…ex-991lotuspr.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 Avalo Therapeutics Achieves Positive Topline Results in Phase 2 LOTUS Trial of Abdakibart (AVTX-009) in Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa –Successfully met primary endpoint of HiSCR75 for both doses studied, demonstrating response rates of 42.2% for 150 mg dose (p=0.018) and 42.9% for 300 mg dose (p=0.015) at Week 16, which are the highest rates observed in a trial of this…
En un 8-K del 5 may 2026, en una frase que nombra «LOTUS». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 253
- Centros
- 89
- Fin del objetivo primario
- feb 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2024.
Qué mide
Proporcion de pacientes que alcanzan la Respuesta Clinica de la Hidradenitis Supurativa 75 (HiSCR75) (en la semana 16)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of AVTX-009 compared with placebo in patients with moderate to severe Hidradenitis Suppurativa (HS).
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Todos los de AVTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06603077), actualizada en abr 2026.