Obeldesivir

Study of Obeldesivir to Treat Nonhospitalized Adults With Acute Respiratory Syncytial Virus (RSV) Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por virus respiratorio sincitial.

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 150
Centros: 121
Fin del objetivo primario: may 2025

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2024.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was terminated by Sponsor; the decision was not due to any safety findings.».

Qué mide

Time to Alleviation of Targeted Respiratory Syncytial Virus (RSV) Symptoms as Measured by Respiratory Infection Intensity and Impact Questionnaire (RiiQ) Through Day 15 (del registro, en inglés) (hasta el dia 15)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe goal of this clinical study was to learn more about the study drug, obeldesivir (ODV; GS-5245), and how safe and effective it was in treating nonhospitalized adults with acute respiratory syncytial virus (RSV) infection. The researchers wanted to see if obeldesivir can help participants' symptoms get better faster. The primary objectives of this study were to evaluate the efficacy of ODV in reducing the duration of symptoms and to evaluate the safety and tolerability of ODV in nonhospitalized adult participants with acute RSV infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06585150), actualizada en jun 2026.