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VXB-241 60 mcg
A Study of RSV-HMPV Bivalent Vaccine VXB-241 in Older Adults
Ensayo de Sanofi en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 144
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- feb 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ago 2024.
Qué mide
Proportion of Older Adult Participants With 1 or More Unsolicited AEs (1 month after first IMP injection (Days 1 to 30)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purposes of this study are to assess the safety, reactogenicity and immunogenicity of 4 dose levels of the bivalent combination Respiratory Syncytial Virus (RSV) / human Metapneumovirus (hMPV) vaccine candidate VXB-241 when administered as a single-dose regimen to healthy adults 60 to 83 years of age, and to assess the impact of revaccination approximately 1 year later.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06556147), actualizada en may 2026.