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Zopapogene imadenovec

Zopa Retreatment and Vector Shedding in Adults With RRP

Ensayo de PRECIGEN, INC. en Papilomatosis respiratoria recurrente · Infeccion por papilomavirus · Papillomaviridae.

Fase
Fase 4
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
30
previstos
Centros
3
Fin del objetivo primario
dic 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2024.

Qué mide

Cohorte 1 Diseminacion del vector (Up to 6 weeks following last administration, with additional collections if needed until two consecutive measurements at or below limit of detection) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad, la eliminacion del vector y la eficacia de un retratamiento con Zopapogene imadenovec en adultos con papilomatosis respiratoria recurrente.

Lo que dice el documentoevaluates safety, vector shedding, and retreatment efficacy of Zopapogene imadenovec (Zopa) in adults with recurrent respiratory papillomatosis (RRP).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis open-label study evaluates safety, vector shedding, and retreatment efficacy of Zopapogene imadenovec (Zopa) in adults with recurrent respiratory papillomatosis (RRP). Two cohorts will be enrolled (n=30): Cohort 1 to assess the magnitude and duration of adenoviral vector shedding in urine, feces, skin, and nasal tissue; Cohort 2 to assess the complete response rate following retreatment.

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Todos los de PGEN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06538480), actualizada en dic 2025.