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PRGN-3006 T Cells

PRGN-3006 Adoptive Cellular Therapy for CD33-Positive Relapsed or Refractory AML, MRD Positive AML or Higher Risk MDS

Ensayo de PRECIGEN, INC. en Leucemia mieloide aguda · Sindromes mielodisplasicos.

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda · Síndromes mielodisplásicos.

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
88
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
ago 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2019.

Qué mide

Number of Participants who Experience Dose Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta el dia 42)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a first-in-human dose escalation/dose expansion study to evaluate the safety and identify the best dose of modified immune cells, PRGN-3006 (autologous chimeric antigen receptor (CAR) T cells), in adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML), Minimal Residual Disease (MRD) positive acute myeloid leukemia or higher risk myelodysplastic syndrome (MDS). Autologous CAR T cells are modified immune cells that have been engineered in the laboratory to specifically target a protein found on tumor cells and kill them.

Más ensayos de PGEN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
PRGN-2012Fase 1/2En marcha, sin reclutarjun 2024 (real)
PRGN-3005 UltraCAR-T cellsFase 1En marcha, sin reclutardic 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
PRGN-2009 plus PembrolizumabFase 2Reclutando pacientesnov 2026 (prevista)
Zopapogene imadenovecFase 4Reclutando pacientesdic 2027 (prevista)
AG019Fase 1/2Completadooct 2021 (real)

Todos los de PGEN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03927261), actualizada en nov 2024.