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REC-3964 · ALDER

The Clostridioides Difficile Trial of REC-3964

Ensayo de RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. en Recurrent Clostridioides Difficile Infection (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
3
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
may 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2024.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study was terminated due to sponsor decision. This decision was not related to safety concerns.».

Qué mide

Number of Participants With Survival Without Recurrence or Requirement for Additional Clostridioides Difficile Infection (CDI) Treatment (del registro, en inglés) (8 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multi-center, open-label study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and efficacy of REC-3964 (doses of either 250 mg or 500 mg PO every 12 hours) for the reduction of Clostridioides difficile infection (CDI).

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Todos los de RXRX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06536465), actualizada en nov 2025.