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EXS73565
Dose Determining Study of EXS73565 in Participants With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
Ensayo de RECURSION PHARMACEUTICALS, INC. en Relapsed or Refractory B-cell Malignancies · Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) · Follicular Lymphoma (FL) · Marginal Zone Lymphoma (MZL) · Mantle Cell Lymphoma (MCL) · Diffuse-large B-cell Lymphoma (DLBCL) · Waldenstrom's Macroglobulinemia (WM) (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 85
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- jun 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2025.
Qué mide
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 282 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and preliminary antitumor activity of EXS73565 administered orally as a single agent in participants with relapsed/refractory B-cell malignancies.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06980116), actualizada en ago 2026.