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GS-2121
Study of GS-2121 Given Alone or in Combination in Adults With Advanced Solid Tumors
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 154
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- jun 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2024.
Qué mide
Parts A and B: Percentage of Participants with Adverse Events and Serious Adverse Events (First dose up to 90 days post last dose (up to approximately 118 weeks)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se prueba GS-2121, solo o en combinacion con zimberelimab, en participantes con tumores solidos avanzados, para evaluar su seguridad, tolerabilidad y dosis.
Lo que dice el documentoGS-2121 when given alone or in combination with zimberelimab (ZIM) in participants with advanced solid tumors.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main goal of this first-in-human (FIH) study is to learn about the safety and dosing of GS-2121 when given alone or in combination with zimberelimab (ZIM) in participants with advanced solid tumors. The primary objectives of this study are: * To assess the safety and tolerability of GS-2121 as monotherapy and GS-2121 in combination with zimberelimab in participants with advanced solid tumors. * To identify the maximum tolerated dose (MTD) / maximum administered dose (MAD) and/or the recommended phase 2 dose (RP2D) of GS-2121 as monotherapy and in combination with zimberelimab in participants with advanced solid tumors.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06532565), actualizada en abr 2026.