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ATA3219
A Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of ATA3219 in Participants With Systemic Lupus Erythematosus
Ensayo de Atara Biotherapeutics, Inc. en Nefritis lupica · Lupus eritematoso sistemico.
Más ensayos de: Nefritis lúpica · Lupus eritematoso sistémico.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- abr 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2025.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Financial».
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento, incluidos los acontecimientos adversos de especial interes (From administration of pretreatments (LD or methylprednisolone) through 90 days after administration of study drug) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the safety and preliminary efficacy of ATA3219 for treatment of participants with lupus nephritis (LN) following lymphodepletion (LD) and in participants with extrarenal systemic lupus erythematosus (SLE) without LD.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06429800), actualizada en abr 2025.