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aflibercept 8 mg · SPECTRUM-US
An Observational Study to Investigate the Use of Aflibercept 8 mg to Treat Adult Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) and Diabetic Macular Edema (DME) in a Real-World Setting
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) · Wet Age-related Macular Degeneration (AMD) · Diabetic Macular Edema (DME) · Visual Impairment (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- ene 2028
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en dic 2024.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Decision».
Qué mide
Mean prior treatment interval during the one-year period before study enrollment compared to the last assigned treatment interval during the study (del registro, en inglés) (hasta 12 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this research study is to observe the patient's clinical care and how EYLEA® HD is used as a treatment in real-world settings. Patients are asked to join the study because they have either neovascular age-related macular degeneration (nAMD/wet age-related macular degeneration \[AMD\]) or diabetic macular edema (DME). Patients cannot have used EYLEA® HD in the past and the doctor must be planning to treat nAMD or DME with a new prescription of EYLEA® HD (aflibercept 8 mg).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06398080), actualizada en nov 2024.