Calendario›APGE›APG777
APG777
A Study Evaluating APG777 in Atopic Dermatitis
Ensayo de Apogee Therapeutics, Inc. en Dermatitis atopica.
Más ensayos de: Dermatitis atópica.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…APG777 observed statistically significant improvement in itch within 48 hours, as measured by mean percent change in I-NRS from baseline, and remained significant through Week 16. In July, APEX Part A met its primary endpoint, with APG777 demonstrating an EASI reduction from baseline of 71.0% compared to placebo at 33.8% (p < 0.001). APG777 was well tolerated with a safety profile consistent with other agents in the class…
En un 8-K del 10 nov 2025, en una frase que nombra «APG777». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 470
- Centros
- 94
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2024.
Qué mide
Parte A: Cambio porcentual desde el inicio en el Indice de Area y Gravedad del Eccema (EASI) (inicio y en la semana 16)
Qué se prueba
Se prueba APG777 en participantes con dermatitis atopica moderada a grave, comparando distintos regimenes de dosis de induccion y mantenimiento frente a placebo, para evaluar seguridad y eficacia.
Lo que dice el documentoPart A (Proof-of-concept) and Part B (Dose-regimen Finding) will evaluate the safety and efficacy of various induction and maintenance dose regimens of APG777 compared to placebo.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a two-part study that will evaluate the safety and efficacy of APG777 in participants with moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD). Part A (Proof-of-concept) and Part B (Dose-regimen Finding) will evaluate the safety and efficacy of various induction and maintenance dose regimens of APG777 compared to placebo. The study duration for any individual participant will be up to 106 weeks which includes: screening, induction, maintenance, and post-treatment follow-up periods. Participants randomized in Part A are not permitted to participate in Part B.
Más ensayos de APGE
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| APG777 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | ago 2026 (real) |
| APG777 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| APG777 | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2029 (prevista) |
Todos los de APGE, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06395948), actualizada en sep 2026.