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Brensocatib Oral Solution · INS1007

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Brensocatib Pediatric Oral Solution to Oral Tablets in Healthy Participants

Ensayo de INSMED Inc en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
24
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
may 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2024.

Qué mide

Relative Bioavailability Between Brensocatib Pediatric Oral Solution and Oral Tablets for Area Under the Concentration-time Curve from Time 0 Extrapolated to Infinity (AUC∞) of Brensocatib in Plasma (Pre-dose and at multiple timepoints post-dose on Days 1 and 10) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to determine the relative bioavailability of brensocatib between the pediatric oral solution and oral tablets in healthy participants.

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Todos los de INSM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06344728), actualizada en jun 2024.