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Humanized anti-Factor Bb…
A Study to Test if SAR443809 is Tolerated and Safe When Taken as a Single Dose in Healthy Adults
Ensayo de Sanofi en Hemoglobinuria paroxistica nocturna.
Más ensayos de: Hemoglobinuria paroxística nocturna.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 54
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- may 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2021.
Qué mide
Number of participants with adverse events (AEs)/treatment-emergent adverse events (TEAEs) (Baseline up to 23 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary objective * The tolerability and safety of SAR443809 Secondary * The PK parameters of SAR443809 * The PD activity of SAR443809 * The immunogenicity of SAR443809
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06326814), actualizada en mar 2024.