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riliprubart · VITALIZE

A Study to Test the Efficacy and Safety of Riliprubart Against the Usual Treatment of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) in People With Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP)

Ensayo de Sanofi en Polineuropatia desmielinizante inflamatoria cronica.

Fase
Fase 3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
160
previstos
Centros
135
Fin del objetivo primario
jul 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2024.

Qué mide

Porcentaje de participantes que experimentan una respuesta (del inicio a la semana 24)

Qué se prueba

Se prueba riliprubart comparado con IVIg en adultos con CIDP que reciben tratamiento de mantenimiento con IVIg, para evaluar su eficacia.

Lo que dice el documentoevaluate efficacy of riliprubart compared to IVIg in adult participants with CIDP who are receiving maintenance treatment with IVIg.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate efficacy of riliprubart compared to IVIg in adult participants with CIDP who are receiving maintenance treatment with IVIg. The study duration will be for a maximum of 109 weeks including screening, treatment phases, and follow-up.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06290141), actualizada en ago 2026.