Calendario›AMGN›Rocatinlimab vial injection
Rocatinlimab vial injection
A Study to Assess Bioavailability of Rocatinlimab (AMG 451) Vial and Prefilled Syringe in Healthy Participants
Ensayo de AMGEN INC en Dermatitis atopica.
Más ensayos de: Dermatitis atópica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 240
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2024.
Qué mide
Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Rocatinlimab (del registro, en inglés) (hasta el dia 112)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of rocatinlimab given as a single subcutaneous (SC) dose in a vial compared to a prefilled syringe in healthy participants.
Más ensayos de AMGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Inebilizumab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | abr 2024 (real) |
| inebilizumab · MINT | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-304 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2025 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-307 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Maridebart Cafraglutide | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| Erenumab Dose 1 · OASIS(EM) | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2025 (real) |
Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06268860), actualizada en dic 2025.