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C16TR
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of C16TR for Inhalation With Tyvaso® Cohort in Healthy Participants
Ensayo de INSMED Inc en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 24
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2015.
Qué mide
Number of Participants who Experienced an Adverse Event (AE) (del registro, en inglés) (hasta 32 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to determine the safety and tolerability of escalating doses of C16TR for inhalation in healthy participants.
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Todos los de INSM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06193031), actualizada en dic 2023.