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lorundrostat Dose 1
Efficacy and Safety of Lorundrostat in Subjects With Uncontrolled and Resistant Hypertension
Ensayo de Mineralys Therapeutics, Inc. en Hipertension.
Más ensayos de: Hipertensión.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.083
- Centros
- 184
- Fin del objetivo primario
- dic 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2023.
Qué mide
Cambio desde el valor basal en la presion arterial de oficina automatizada (AOBP) PAS en la semana 6 en sujetos aleatorizados a lorundrostat 50 mg QD en comparacion con sujetos aleatorizados a placebo (semana 6)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 3 trial to evaluate the BP-lowering effect of lorundrostat (an aldosterone synthase inhibitor) in subjects with uncontrolled and resistant hypertension taking between 2 and 5 anti-hypertensive (AHT) medications.
Más ensayos de MLYS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| lorundrostat | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2025 (real) |
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| Lorundrostat 25mg+SGLT2i QD | Fase 2 | Completado | feb 2025 (real) |
| lorundrostat Dose 1 | Fase 2 | Completado | ene 2025 (real) |
| MLS-101 · Target-HTN | Fase 2 | Completado | sep 2022 (real) |
Todos los de MLYS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06153693), actualizada en abr 2026.