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lorundrostat Dose 1
A Pivotal Study to Evaluate the Efficacy of Lorundrostat in Subjects With Uncontrolled Hypertension on a Standardized Antihypertensive Medication Regimen
Ensayo de Mineralys Therapeutics, Inc. en Hipertension.
Más ensayos de: Hipertensión.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 285
- Centros
- 104
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2023.
Qué mide
Change in 24-hour average ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) systolic blood pressure (SBP) (Baseline (Randomization) to Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2 trial to evaluate the blood pressure-lowering effect of lorundrostat an aldosterone synthase inhibitor (ASI), administered as an add-on to a standardized anti-hypertensive (AHT) medication regimen, in subjects with hypertension.
Más ensayos de MLYS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| lorundrostat | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2025 (real) |
| Lorundrostat | Fase 2 | Completado | dic 2025 (real) |
| Lorundrostat 25mg+SGLT2i QD | Fase 2 | Completado | feb 2025 (real) |
| lorundrostat Dose 1 | Fase 3 | Completado | dic 2024 (real) |
| MLS-101 · Target-HTN | Fase 2 | Completado | sep 2022 (real) |
Todos los de MLYS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05769608), actualizada en ene 2026.