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Lenacapavir Injection · PURPOSE 4
Study of Lenacapavir and Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (F/TDF) for Prevention of HIV in People Who Inject Drugs (HPTN 103)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Pre-Exposure Prophylaxis of HIV Infection (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 181
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- jul 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2023.
Qué mide
Pharmacokinetic (PK) Parameter: Ctrough for Lenacapavir (LEN): LEN Plasma concentration at the End of the Dosing Interval (Week 26) (del registro, en inglés) (semana 26)
Qué se prueba
El estudio evalúa la farmacocinética de lenacapavir y la seguridad de lenacapavir y F/TDF para profilaxis preexposición en personas que se inyectan drogas en Estados Unidos.
Lo que dice el documentoto characterize the pharmacokinetics (PK) of LEN and to evaluate the safety of LEN and F/TDF for PrEP in US PWID.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe goals of this clinical study are to look at how lenacapavir (LEN) passes through the body and to assess the safety of LEN and emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (F/TDF) for pre-exposure prophylaxis (PrEP) in people who inject drugs (PWID) in the United States (US). The primary objectives of this study are to characterize the pharmacokinetics (PK) of LEN and to evaluate the safety of LEN and F/TDF for PrEP in US PWID.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06101342), actualizada en ago 2026.